Apporter conseils et soutien aux patients et à leur famille.
Informer le grand public pour permettre un dépistage précoce de la maladie et prévenir les complications.
Défendre les intérêts des malades auprès des autorités de santé, promouvoir le dépistage systématique et faciliter l’accès aux soins pour tous sur l’ensemble du territoire.
Faire connaître la maladie auprès des professionnels de santé pour favoriser un diagnostic précoce et optimiser la prise en charge du malade.
Améliorer la compréhension et le traitement de la maladie en participant à la recherche scientifique en lien avec le centre national de référence de l’hémochromatose et les instituts de recherche.
Contribuer comme membre fondateur représentant la France, à la dynamique des Fédérations européenne et mondiale et faire bénéficier les patients des informations et avancées disponibles au niveau international.
Quatre formes rares d’hémochromatose ont été découvertes depuis l’identification du gène de
France Fer Hémochromatose vous donne rendez-vous en cette Semaine mondiale de l’Hémochromatose